Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - veren hyytymistekijät - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaatti - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (bcc), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihaskystrofia, duchenne - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - translarna on tarkoitettu hoitoon duchennen lihasdystrofia, jotka johtuvat hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin, avohoidossa potilasta iältään 2 vuotta ja vanhemmat. tehoa ei ole osoitettu ei-avohoidossa potilasta. läsnäolo hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin määräytyy geneettinen testaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hypertensio, keuhkokuume - urologiset - talmanco on tarkoitettu aikuisille keuhkoverenpainetaudin (pah) hoitoon, joka on luokiteltu who: n funktionaaliseksi luokaksi ii ja iii,. tehoa on osoitettu idiopaattisessa pah: ssa (ipah) ja pah: ssa, joka liittyy kollageenin verisuonisairauteen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - rebif on indikoitu hoitoon:potilaat, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaille, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi. kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kahden tai useamman akuuttia pahenemisvaihetta edeltävien kahden vuoden aikana. tehoa ei ole osoitettu potilailla, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi ilman jatkuvaa relapsoivaa aktiivisuutta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.